Neste
espaço é
abordada a variante
Werdnig-Hoffmann,
também conhecida como
SMA tipo I ou Atrofia
Muscular Espinal
Não há cura para
esta doença ...
Ela mata crianças nos 2
primeiros anos de vida
Uma em cada 40 pessoas é
portadora desta
alteração
genética
Um em cada 6.000 nascidos vivos
é afectado por esta
doença
Noticia: Farmaco Promissor
Responsavel:
WebMaster
@ 30-05-2006
A Paratek e a FSMA anunciam a sua união para desenvolver droga promissora no tratamento do SMA. Referem
que o composto tem actividade ao nivel da activação da
divisão do gene SMN2. A empresa esta muito entusiasmada com este
projeto porque tem em mãos o farmaco com actividade valida.
Fui
levado a ter de mudar o
site do endereço
por ter sido inutilizada
a aplicação
para os "COMENTARIOS" por
um hacker. Consegui
recuperar todos os
comentários
existentes estando agora
disponíveis da
forma correcta. Com esta
alteração
acredito ainda que o site
terá um forte
beneficio no capitulo da
segurança e
desempenho.
A
revista tempo na sua
edição de
02 de Junho de 2004
publicou um artigo
intitulado "A morte
anunciada" acerca de SMA
onde foi realizada uma
entrevista ao Webmaster
responsavel pela
manutenção
de este espaço. Se
quizer ler o artigo
carregueaqui.
A
Golden Web Awards
distinguiu-nos com o seu
prémio como
reconhecimento do status
tecnologico que o site
apresenta na sua
construção.
Este prémio é
atribuido pela International
Association of Web Masters
and Designers
(IAWMD)
Este site foi realizado como uma
forma de homenagear o meu anjo
Teresa Magalhães da
Rocha
.:
Aviso :.
Toda a
informação aqui
colectada tem unicamente como
fim ajudar a clarificar alguns
aspectos relativos à
patologia SMA, NÃO
podendo ser entendido como
substituto de aconselhamento
médico.
.:
Direitos :.
A
reproducção
parcial e ou total dos
conteudos de este site esta
condicionada a
autorização
expressa do
autor.
