| Origem |
Descrição |
WWW |
| USA |
As Familias de
SMA |
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A "Famílias
de SMA" foi fundada por um grupo de pais cujos filhos
têm SMA Tipo II. Eles continuam activos, mantendo-se
envolvidos na angariação de fundos,
distribuição de material educativo,
fornecimento de serviços e apoio na
investigação da doença com o fim de
encontrar uma cura. Os fundos obtidos pelas
"Famílias de SMA" tem ajudado a descobrir a
localização do cromossoma do SMA e a isolar a
proteína que é produzida pelo gene do
SMA. |
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| Europa |
ORPHANET -
Doenças raras - Medicamentos
órfãos |
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A ORPHANET é uma base de dados
dedicada à informação sobre
doenças raras e medicamentos órfãos. O
acesso a esta base de dados é gratuito.
A ORPHANET pretende melhorar o seguimento e tratamento das
doenças raras genéticas, auto-imunes ou
infecciosas bem como dos cancros raros e das doenças sem
diagnóstico bem definido. |
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| Portugal |
Instituto de
Genética Médica Jacinto
Magalhães |
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Uma Instituição
Pública de referência na área de
Genética Médica:
* Escolhemos a prevenção como
a melhor arma,
* Estamos ao serviço das
famílias afectadas de doenças
genéticas,
* Cuidamos dos doentes com doenças
genéticas raras,
* Apostamos num futuro alicerçado na
Formação e Investigação. |
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| Brasil |
Associação
Brasileira de Distrofia Muscular |
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Um grupo de
pesquisadores do Labóratório de
Genética Humana do Departamento de Biologia, do
Instituto de Biociências da Universida de São
Paulo, sob a liderança da Dra Mayana Zatz, vem
pesquisando as Distrofias Musculares desde 1969, e tem como
objetivo principal: pesquisas visando futuros tratamentos e
prevenção de novos casos, através de
aconselhamento genético. |
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| Brasil |
Atrofia Muscular
Espinhal |
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Esse site tem como
função fornecer maiores
informações à pais, portadores,
profissionais da área de saúde e todos que,
de uma forma ou outra, tenham algum interesse sobre o grupo
de doenças neuromusculares chamado Atrofia Muscular
Espinhal. |
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| Brasil |
Sociedade Brasileira de
Genetica |
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Ao quarto dia do
mês de julho de mil novecentos e cinquenta e cinco,
no anfiteatro do instituto de Educação
“Carlos Gomes” em Campinas, Estado de
São Paulo, numa das sessões programadas do
simpósio internacional de Biometria, reuniram-se
diversos geneticistas brasileiros e estrangeiros, sob a
presidência do Professor Frederico Gustavo Brieger.
Essa reunião foi convocada em
conseqüência de uma circular enviada pelos
geneticistas? , designados por ocasião do segundo
congresso pan-americano de Agronomia para estudar a
organização de uma sociedade que congregasse
todas as pessoas interessadas em assuntos relacionados
à genética |
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| Brasil |
Centro de Estudos de Genoma
Humano |
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O Centro de Estudos
de Genoma Humano oferece atendimento a afetados por
doenças genéticas e a seus familiares,
realizando diagnósticos e aconselhamento
genético, que são baseados em testes
específicos de DNA e estudos cromossômicos e
de imunohistoquímica. |
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| Brasil |
Distrofia Muscular
Progressiva |
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Esta página
destina-se a difundir informações sobre
distrofia muscular, inclusive com as últimas
novidades em pesquisa (internacional e nacional).
Destina-se a pais, portadores e amigos de portadores,
profissionais de saúde e estudantes que desejem
conhecer ou aprender mais sobre este grupo de
doenças. |
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| USA |
SMA Suport |
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This site is
dedicated to providing information and support on all
aspects regarding the genetic disease Spinal Muscular
Atrophy. |
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